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アメリカで
重症患者に緊急使用が認められた「レムデシビル」について、
政府は2日に
新型コロナウイルスの治療薬として
申請から1週間程度での承認を可能とするための
政令改正をしました。

加藤厚生労働大臣：

「申請を受けて、
特例承認ということになれば
世界でも最も早い
正式な承認ということになる」

アメリカの製薬会社
「ギリアド・サイエンシズ」が
エボラ出血熱の治療薬として開発した
抗ウイルス薬「レムデシビル」について、

新型コロナウイルスの治療に使うため
日米などが共同治験を進めてきました。

アメリカが
重症患者に対する緊急使用を認めたことを受け、
日本でも
通常より手続きが簡略化された
「特例承認」を可能とするための政令改正を
2日の持ち回り閣議で決定しました。

厚生労働省は
ギリアド社から申請を受け次第、
1週間程度での承認に向けて
審査を急ぐ方針です。